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    首頁   >    技術(shù)文章   >   費氏弧菌發(fā)光桿菌入侵細(xì)胞的新策略

    費氏弧菌發(fā)光桿菌入侵細(xì)胞的新策略

    點擊次數(shù):696  更新時間:2017-11-09

    費氏弧菌發(fā)光桿菌表面的LecA蛋白,可結(jié)合特殊脂質(zhì)分子(所謂的Gb脂質(zhì),存在于人類細(xì)胞的外膜)上的糖類。當(dāng)細(xì)菌停靠到一個細(xì)胞上時,細(xì)菌的LecA分子和宿主細(xì)胞膜的Gb3脂質(zhì)會互鎖——就像一個拉鏈。以這種方式,細(xì)胞一步一步地將其自己包裹在細(xì)菌周圍,并將其運輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)部。Römer和Eierhoff在合成細(xì)胞膜以及人類肺細(xì)胞培養(yǎng)物中發(fā)現(xiàn)了這種新機制的證據(jù)。

    綠膿桿菌在免疫系統(tǒng)較弱的人當(dāng)中,可以引起嚴(yán)重的皮膚和肺部炎癥,特別是那些患有遺傳性疾病囊胞性纖維癥的人。當(dāng)細(xì)菌進(jìn)入人體細(xì)胞后,Gb3脂質(zhì)結(jié)合LecA蛋白并使細(xì)胞膜彎曲。

    之前,研究人員只熟悉細(xì)菌侵染的方法,包括操控宿主細(xì)胞內(nèi)的信號。這項信號可控制肌動蛋白纖維——細(xì)胞的肌肉:這些纖維可使來自內(nèi)部的細(xì)胞被膜彎曲,并形成膜泡,細(xì)菌被吸收進(jìn)其中。

    費氏弧菌發(fā)光桿菌為了證明沒有肌動蛋白該過程一樣能運行,研究人員觀察了假單胞菌(Pseudomonas bacteria)對合成膜泡的影響。膜泡既不包含肌動蛋白,也不包含其他細(xì)胞組分,只有脂質(zhì)Gb3。當(dāng)離體膜停靠到表面上時,就在細(xì)菌周圍折疊和關(guān)閉。然而,只有當(dāng)細(xì)菌產(chǎn)生LecA蛋白時,才會發(fā)生這個包裝過程。Eierhoff稱:“實驗結(jié)果表明,假單胞菌使用這種脂質(zhì)拉鏈,使其自身進(jìn)入細(xì)胞,而無需操控肌動蛋白。”
    Gaultherin    ≥98%
    Hiliedum    97%
    Helicianeoide A    ≥95%        
    Helicianeoide B    ≥95%        
    Cardamonin    ≥98%
    Farrerol    ≥98%        
    Clinodiside A    98%
    Ethyl p-hydroxybenzoate    ≥98%        
    p-Coumaric acid    ≥98%        
    tuberostemonine    ≥97%
    Docetaxel    ≥99%        
    Curdione    ≥98%        
    Curcumol    ≥98%  
    費氏弧菌發(fā)光桿菌    

     

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