97亚洲狠狠色综合久久久久_女人被添荫蒂视频_色噜噜狠狠一区二区三区果冻_日本丰满白嫩BBWBBW

PRODUCTS
產品中心
  • ELISA試劑盒
  • 細胞
  • 質粒
  • 標準品
  • PCR基因檢測試劑盒
  • 生化試劑
  • 生化檢測試劑盒
  • 抗體
  • 細胞系
  • 原代細胞
  • 細胞培養基
  • 細胞分析
  • 中藥標準品
  • 技術文章/ARTICLES

    首頁   >    技術文章   >   萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣)檢測程序步驟

    萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣)檢測程序步驟

    點擊次數:1571  更新時間:2021-03-11

    萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣)檢測程序:

    1、復溫:使用前將試劑盒置于室溫(20-25℃)平衡30min 以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數量的酶標板微孔條插入框架中,將不用的微孔條放入自封袋,保存于2-8℃,不要冷凍;

    2、編號:將樣品和標準品對應微孔按序編號,每個樣品和 標準品均需做2孔平行;

    3、反應:往酶標板微孔中加入標準溶液或試樣液50µl/孔, 然后加入萊克多巴胺抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,37℃反應40min。

    4、洗板:倒出孔中液體,將酶標板倒置在吸水紙上拍打, 去除孔中液體。加入250µl/孔稀釋后洗液(將20×濃縮洗液用蒸餾水稀釋,稀釋比例:1:19),輕拍,15s后倒出孔中液體,如此重復操作共洗板5次,后用吸水紙拍干。

    5、 酶標記物:加入酶標記物100µl/孔,用蓋板膜封板,37℃ 反應20min。取出酶標板,如前述洗板5次;

    6、 顯色:每孔加入A、B顯色劑各50µl,輕輕振蕩混勻, 37℃避光顯色10min;

    7、 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設定酶標 儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測),測定每孔吸光度值(OD值)。

    關注我們:

    © 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有  備案圖標.png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap