所有上述的有關(guān)血清培養(yǎng)基的問(wèn)題都可通過(guò)不使用血清和動(dòng)物源性產(chǎn)物而得到控制，另外，無(wú)血清培養(yǎng)基還有以下兩個(gè)主要的優(yōu)點(diǎn)：

(1)具有選擇性

    能選擇性地促進(jìn)特殊類型細(xì)胞的生長(zhǎng)是無(wú)血清培養(yǎng)基的主要優(yōu)點(diǎn)之一。例如，用MCDBl70和153培養(yǎng)基培養(yǎng)乳腺細(xì)胞和皮膚細(xì)胞可有效地抑制成纖維細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)；黑素細(xì)胞能在沒(méi)有成纖維細(xì)胞和角質(zhì)細(xì)胞的條件下培養(yǎng)；在造血細(xì)胞培養(yǎng)中，通過(guò)挑選某種適當(dāng)?shù)纳L(zhǎng)因子或一組生長(zhǎng)因子，可選擇性地使單一細(xì)胞譜系甚至某個(gè)分化階段的細(xì)胞生長(zhǎng)。現(xiàn)在許多這類選擇性培養(yǎng)基已有商業(yè)產(chǎn)品以適應(yīng)培養(yǎng)各種類型的細(xì)胞。

(2)調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與分化

    無(wú)血清培養(yǎng)基除了對(duì)細(xì)胞類別具有選擇性能外，還具有調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖或是分化的能力，可通過(guò)選擇生長(zhǎng)因子的類型、濃度及其他誘導(dǎo)因子從而使促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換為誘導(dǎo)細(xì)胞分化的培養(yǎng)基。

3)無(wú)血清培養(yǎng)基的缺點(diǎn)

    無(wú)血清培養(yǎng)基也不是*，其缺點(diǎn)主要體現(xiàn)在以下5個(gè)方面：

(1)培養(yǎng)基種類繁多

    每一種類型的細(xì)胞都需要一種培養(yǎng)基配方。例如對(duì)惡性腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng)，每一類型的腫瘤細(xì)胞甚至同一類型的不同腫瘤細(xì)胞都需要不同的培養(yǎng)基，這種特異性有利于分離特異細(xì)胞，但卻給實(shí)驗(yàn)室保存不同來(lái)源的細(xì)胞系帶來(lái)了困難。

(2)選擇性

    其實(shí)，從血清培養(yǎng)基過(guò)渡到無(wú)血清的實(shí)驗(yàn)條件并不像想象的那么容易。一些培養(yǎng)基可能只適用于某種子細(xì)胞系，而這種子細(xì)胞系并不代表整個(gè)細(xì)胞群體，即使在連續(xù)細(xì)胞系的培養(yǎng)中也需要選擇特定的無(wú)血清培養(yǎng)基。而且處于發(fā)育的不同分化階段的細(xì)胞(例如干細(xì)胞與定向前體細(xì)胞相比)也需要不同的配方，尤其對(duì)生長(zhǎng)因子和細(xì)胞因子的選擇更為重要。

(3)試劑純度

    血清去除后對(duì)試劑、水的純度和儀器的清潔度的要求更高。在去除血清的時(shí)候，也同時(shí)去除了一些血清中具有的保護(hù)、解毒作用的蛋白。這些作用對(duì)細(xì)胞是有益的，因此，不使用血 ，清的實(shí)驗(yàn)，有時(shí)候結(jié)果遠(yuǎn)不如使用血清的。

(4)細(xì)胞增殖

    通常細(xì)胞在無(wú)血清培養(yǎng)基中生長(zhǎng)緩慢，有限細(xì)胞系的傳代次數(shù)也減少。

(5)可利用率

    雖然在逐步地改進(jìn)，但可控制的合適的無(wú)血清培養(yǎng)基的應(yīng)用也十分有限。因?yàn)樗绕胀?的培養(yǎng)基貴很多。