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血清總鐵結合能力生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2024-11-22

所屬分類離子系列

報價390

產品描述:血清總鐵結合能力生化檢測試劑盒血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力,其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關。

產品概述

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產品名稱

規格

貨號

血清總鐵結合能力生化檢測試劑盒

100/96  

EY-01S1271

 

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測定意義:

血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力,其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關。

測定原理:

Fe2+與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物,在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下,血清轉鐵蛋白可以與Fe3+結合,剩余未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+,此時吸光度A1與未結合Fe3+數量正相關;酸化后,轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放,并且進一步被還原成Fe2+ ,此時吸光度A2與總Fe3+數量正相關。A2A1TIBC濃度呈正比。

自備實驗用品及儀器:

天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

 



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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。

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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。

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10% SDS分子生物級溶液

血液精(arginine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒

O157顯色培養基/大腸桿菌O157顯色培養基/O157 Chromogenic Medium  用于大腸桿菌O157菌的顯色培養  1  國產/進口

細胞超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒

血液抗凝液

雙歧桿菌瓊脂培養基(BBL瓊脂培養基)  規格:  250g  用途:  用于雙歧桿菌的平板計數

CACNA1G基因甲基化程度定量分析試劑盒

細胞鈣ATPPMCA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

羽扇豆蛋白胨  規格:  25kg  用途:  用于培養基、生物發酵的原材料

體液基質金屬(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒

細菌酶(glutaminase)活性比色法(405)定量檢測試劑盒

Hugh-Leifon糖肉湯(HLGB)   250(g)  incubation media Hugh-Leifon糖肉湯(HLGB) 250(g)

酵母菌補充混合(CSMHOLLENBERG)培養基

血清總鐵結合能力生化檢測試劑盒細菌營養瓊脂平板

弧菌顯色培養基 1000ml 用于弧菌的顯色培養,副溶血性弧菌顯藍色,其它弧菌顯無色。  incubation media 弧菌顯色培養基 1000ml 用于弧菌的顯色培養,副溶血性弧菌顯藍色,其它弧菌顯無色。

植物源性食品山核桃(pecan)基因檢測試劑盒

小腸結腸炎耶爾森氏菌   酒精酵母  /

念珠菌顯色培養基   CRM010   1000ml/   用于念珠菌特別是白色念珠菌的選擇性分離和初步鑒別

Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液(HBSS)不含NaHCO3

XLD培養基平板(9cm  10/  選擇性培養基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌

改良V-P培養基   V-P Medium,Modified  250  用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標準)

石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

Elek氏培養基  250g    用于致瀉大腸埃希氏菌的產毒培養

固體改良馬丁瓊脂培養基  Martin Solid,Modified  250  生物制品無菌試驗的霉菌檢查

石蠟切片皮爾斯(PERLS-DAB)非血紅素鐵(三價)

D-環絲酸溶液  5ml*10    每支添加于100ml

明膠瓊脂培養基  Gelatin Agar Medium  250  檢查細菌的明膠酶的能力

組織磷脂酶CPhospholipase C)活性熒光定量檢測試劑盒

B瓊脂基礎  炭疽桿菌的培養及初步鑒定  250  國產/進口

潮濕纖維單胞菌     /

 

 

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

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