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海藻糖含量生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2024-11-23

所屬分類蔗糖系列

報價300

產品描述:海藻糖含量生化檢測試劑盒海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物學特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

產品概述

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產品名稱

規格

貨號

海藻糖含量生化檢測試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S1226

 

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測定意義:

海藻糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物學特性,能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質等惡劣環境下保護生物體細胞蛋白質、脂肪、糖類、核酸等組分不受損害。

測定原理:

蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優點。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸(不允許快遞)和蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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麗春紅(Ponceau S)溶液

100微升1厘米光徑石英比色皿

亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑)  規格:  5mg/x10  用途:  每支添加于500ml025030)中配成瓊脂培養基。

活力和頂體反應三色(triple staining)染色試劑盒

紅細胞超氧化物歧化酶(SOD)亞型制備試劑盒

PH7.0-蛋白胨緩沖液瓶裝顆粒培養基  規格:  250g    用途:  用于樣品稀釋

抗淬滅劑(熒光增強、持久發光)

人體BRCA2基因甲基化檢測試劑盒

M17瓊脂 100(g)  incubation media M17瓊脂 100(g)

細胞MEK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

細胞組織ECATHEPSIN E)活性比色法定量檢測試劑盒

MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克  incubation media MSRV selective supplement   MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克

細胞色素P450亞酶2C9TOBUTAMIDE)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒

果蠅細胞凍存試劑盒

乳糖膽鹽培養基 250 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準)  incubation media 乳糖膽鹽培養基 250 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準)

通用型水稻白葉枯病野油菜假單孢菌水稻變種(Xanthomonas campestris pv.oryzaeXco)基因檢測試劑盒

即用型平板培養基

Bolton肉湯基礎   250g     用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB),每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑(SR0340)

海洋動物(蝦貝類)線粒體粗提分離試劑盒

鹽胱酸增菌液(SC  250g  用于沙門氏菌選擇性增菌培養(GBSN標準)

布氏菌選擇性培養基  Brucella Selective   Medium  250  用于布氏菌的選擇性分離培養

載玻片細胞TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

莫匹星鹽  5mg/*5/  每支添加于100ml鹽改良MRS培養基中

NZM肉湯  NZM Broth    100  BR

組織多胺氧化酶(PAO)活性比色法定量檢測試劑盒

海藻糖含量生化檢測試劑盒

松三糖-雙岐桿菌鑒定  20

改良0酸鹽緩沖液   250g   用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的增菌培養。

動物細胞醛酮還原酶1Daldo-keto reductase 1D)活性比色法定量檢測試劑盒

/CDCA  BR98%  5/25/100  國產/進口

巧克力微桿菌   兔絲子生物防治  /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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