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hacat人永生化角質(zhì)形成細胞

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:hacat人永生化角質(zhì)形成細胞公司正在出售的產(chǎn)品:TCN2 Others Mouse 小鼠 TCN2 / anscobalamin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠單胺氧化酶(MAO)ELISA試劑盒 fPSA(Human Free Prostate Specific Antigen) 人游離前列腺特異性抗原 96T
RNF146: 環(huán)指蛋白146抗體 豹貓肌肉成纖維樣細胞;LCM4

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

hacat人永生化角質(zhì)形成細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6240

年齡性別

62歲,男

生長特性

貼壁生長

組織來源

皮膚

細胞形態(tài)

成纖維細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 hacat;人永生化角質(zhì)形成細胞

細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

背景介紹   該細胞源自一位62歲患有黑色素瘤男性的病灶外圍正常皮膚,角蛋白、角化細胞交聯(lián)外膜蛋白、中間絲相關蛋白陽性。

STR位點   AmelogeninXCSF1PO911D13S3171012D16S539912D18S5112D19S4331314D21S1130.2D2S13381725D3S135816D5S81812D7S820911D8S117914FGA24TH019.3TPOX1112vWA1617OL

使用權限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測   陰性

保藏機構   中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫

培養(yǎng)基   90%DMEM+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

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FPR3: 甲酰肽受體3抗體 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1 小鼠成骨細胞培養(yǎng)基 100mL

ICAM2 Others Mouse 小鼠 ICAM-2 / CD102 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA 試劑盒 IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

Filaggrin: 兜甲蛋白抗體 人海馬趾星形膠質(zhì)細胞RNAHA-h miRNA5 μg

FC33細胞,Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞 小鼠垂體細胞,MPC細胞 人臍動脈內(nèi)皮細胞 兔可溶性凋亡相關因子(sFAS/Apo-1)ELISA 試劑盒 IgM/Cy7 Cy7標記的羊抗小鼠IgM 0.1ml

FTO: 脂肪堆積和肥胖相關蛋白抗體 EFNA3 Others Mouse 小鼠 EFNA3 / Ephrin-A3 人細胞裂解液 (陽性對照)

MDGA2: 神經(jīng)元膜糖蛋白錨定蛋白2抗體 人前脂肪細胞-內(nèi)臟裂解物HPA-v L

B16小鼠黑色素瘤細胞 B16 mouse melanoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS 大鼠C(VC)ELISA 試劑盒 ENG/sCD105(human Soluble Endoglin)  人可溶性Endoglin 96T

MYRIP MYRIP蛋白抗體 TGFB1 Others Human late TGFβ1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0256AM(人腺樣囊性癌細胞(高轉移))5×106cells/瓶×2 大鼠6(VB6)ELISA試劑盒 TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha)  人壞死因子α 96T

Myelin PLP: 髓0酯髓鞘蛋白1抗體 tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-1A3

hacat人永生化角質(zhì)形成細胞7WML6.0細胞,人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細胞;DogL1 人菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA 試劑盒 JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1; Janus kinase 1) 蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-1抗原 0.5mg

IGLON5 IgLON家族蛋白5抗體 TNFRSF10B Others Mouse 小鼠 AILR2 / TNFRSF10B 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 人布病抗體(Brucellosis-Ab)ELISA試劑盒 JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2; Janus kinase 2; JAK-2) 蛋白質(zhì)酪酸激酶JAK-2抗原 0.5ml

IKAROS: 鋅指蛋白IKAROS抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-16

NRK-52E(大鼠腎小管導管上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 APCDD1 人細胞裂解液 (陽性對照) 人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA 試劑盒 phospho JAK2(phospho-Tyr1007+Tyr1008) 0酸化蛋白酪酸激酶JAK-2抗原 0.5mg


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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