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MUS-M1小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-12-05

所屬分類(lèi)小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:MUS-M1小鼠小腸平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:通用型鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒
體液鉀離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度,當(dāng)細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶?jī)?nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


MUS-M1小鼠小腸平滑肌細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

MUS-M1小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

組織來(lái)源

小腸

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞代數(shù)

10代以?xún)?nèi)

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

支原體檢測(cè)無(wú)

凍存條件

無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱(chēng) MUS-M1;小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

背景介紹;MUS-M1細(xì)胞系來(lái)源于一雄性小鼠的小腸組織,2009年由中科院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測(cè);無(wú)

培養(yǎng)基;90%M-199+10%FBS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿(mǎn)至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長(zhǎng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細(xì)胞,對(duì)培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對(duì)于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過(guò)短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過(guò)小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過(guò)大對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

RatDehydroepiandrosteroneS7,DHEA-S7ELISAKit大鼠脫氫表雄同S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20次

大鼠成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(FGF2/bFGF)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF2/bFGF ELISA Kit

Mouse factor B (BF) ELISA Kit 小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠補(bǔ)體C3a(mouse C3a) 48T/96T 進(jìn)口分裝

ELISAKitPF-3小鼠血小板因子3規(guī)格:48T/96T

Humancholineacetylase,CHAcELISAKit人乙?;?CHAc)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人前心肽(Pro-ANP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒 Mouse Vascular endothelial cell growth factor receptor 3,VEGFR-3/Flt-4 ELISA kit

麻風(fēng)桿菌(ML)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)? 48T

CLIAKitforSP-D(HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinD)ELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D規(guī)格:48T/96T

肉類(lèi)食物樣品處理試劑盒20次

ELISAKitMAF人巨噬細(xì)胞活化因子規(guī)格:48T/96T

大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人線粒體肽蛋亞砜還原酶(MSRA)免疫試劑盒 Human Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase,MSRA ELISA kit

腫瘤壞死因子配體超家族成員14抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白3抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白9成員7抗體

MPDU1蛋白抗體

銜接蛋白α-Adaptin抗體

白細(xì)胞共同抗原CD45單克隆抗體

磷酸化KLF5抗體

CD6抗體

MUS-M1小鼠小腸平滑肌細(xì)胞血小板反應(yīng)結(jié)構(gòu)域蛋白7A抗體


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